Oficialii federali au declarat că Statele Unite ar trebui să reia utilizarea vaccinului Johnson & Johnson COVID-19, care este în pauză din 13 aprilie. Compania a actualizat fișele informative despre vaccin pentru medici și pacienți pentru a include informații despre riscurile de cheaguri.
Vaccinările cu împușcătura Johnson & Johnson ar putea relua imediat mâine dimineață, a declarat Peter Marks, directorul Centrului FDA pentru Evaluare și Cercetare Biologică, în timpul unei conferințe de presă.
Decizia de a restabili vaccinul J&J urmează recomandarea unui grup consultativ CDC independent mai devreme astăzi. Comitetul a subliniat că oficialii ar trebui să îi facă pe oameni conștienți de riscul formării de cheaguri de sânge rare, care apar cel mai des la femeile sub 50 de ani.
Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) și Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) au instituit pauza după ce au primit rapoarte de cheaguri de sânge neobișnuite la o mână de oameni care au primit împușcătura. Începând de vineri, oficialii aveau 15 rapoarte despre femei care dezvoltau cheaguri de sânge rare numite tromboză a sinusului venos cerebral după ce au primit vaccinul. Alte rapoarte neconfirmate sunt în curs de anchetă. Aproximativ 8 milioane de oameni au primit împușcarea în SUA, inclusiv 4 milioane de femei.
Cheagurile, care se formează în creier, au apărut în combinație cu niveluri scăzute de trombocite, un tip de celule sanguine implicate în coagularea. Agențiile federale au recomandat pauza, astfel încât experții să poată aduna mai multe informații despre cheaguri și astfel să poată oferi medicilor informații despre cum să recunoască și să trateze afecțiunea – în acest caz, tratamentele standard pentru cheaguri de sânge ar putea agrava lucrurile.
Multe state foloseau vaccinul Johnson & Johnson simplu și ușor de depozitat pentru persoanele care se află la domiciliu, persoanele care se confruntă cu persoanele fără adăpost și alte grupuri neservite. În timp ce multe locuri de vaccinare au schimbat persoanele programate pentru vaccinul Johnson & Johnson la vaccinurile Moderna sau Pfizer / BioNTech, unele persoane din grupurile vulnerabile nu au putut fi vaccinate din cauza opririi.
CDC va monitoriza în continuare cazurile de stare de coagulare la persoanele care primesc vaccinul Johnson & Johnson.
